2023 MAH&DDS 制剂合作大会于2023年 11 月 24-25 日，在沈阳香格里拉酒店举行。
本次大会围绕药政法规、改良新药、复杂制剂、创新制剂技术、原辅包、批文转让等内容，共话药物制剂“产、学、研、用”合作，为广大同行奉上一场高质量的学术盛宴，帮助项目、资源实现高效、精准对接。
沈化测评受邀参加本次大会并设立展位，吸引了企事业单位、科研院校、医院等众多参会者。沈化测评向参会各企事业代表介绍了医药领域的试验技术能力、人员配置、设施设备和资质情况，并展现技术服务成果，同时业内专家和领导莅临我司展位进行技术交流和业务洽谈。通过深入交流，挖掘客户痛点，现场进行解答，并提出解决方案，为后续合作打下良好基础。
沈化测评为国家沈阳新药安全评价研究中心技术平台，具备完整的药物临床前评价和临床样品分析能力。自2003年首批通过中国食品药品监督管理局的GLP认证，已为客户提供若干项毒理学评价服务，产品涉及中药与天然药、化药和生物制品。可遵照ICH、NMPA、OECD、USFDA、EMA等测试准则进行安全性评价毒理学研究，测试数据用于中国、美国、欧洲等地的药品监管机构注册。
服务优势
1. 经验丰富技术精湛
中心现有员工170余人，其中拥有博士学位占比3%，硕士学位占比29%，本科学位占比39%，拥有中国认证毒理学家7人，日本毒理学家/毒性病理学家1人，SQA RQAP-GLP、CSQA GLP-QA学家3人、中国毒理学会/药理学会各专业委员会委员8人，是一支具有丰富经验的临床前安全性评价技术团队。
2. 设施完备、设备先进
实验室面积34006平方米，拥有大、小动物室、屏障系统、功能实验室、样品室、档案室等区域。拥有液质联用仪、全自动血液分析仪、生化分析仪、全自动染片封片装置、切片数字化扫描仪、流式细胞仪、EMKA马夹遥测系统等仪器设备200余台/套。均经过4Q/3Q验证或外部机构检定/校准。
业务洽谈
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